国产精品久久一区二区三区,国产亚洲精品久久久久久久久动漫,美女直播全婐APP免费,精品人妻无码一区二区三区手机版

技術文章

您的位置:首頁 > 技術文章

科技賦能生物安全:全排生物安全柜的創新技術特性與高效防護機制

  • 科技賦能生物安全:全排生物安全柜的創新技術特性與高效防護機制
  • 2024-10-23
  • 科技賦能生物安全:全排生物安全柜的創新技術特性與高效防護機制在生物科學研究和生物醫藥制造領域,生物安全是重中之重。為了有效防止病原微生物的泄漏和交叉感染,全排生物安全柜作為實驗室的重要設備,憑借其創新的技術特性和高效的防護機制,為科研人員提供了安全可靠的實驗環境。全排生物安全柜采用負壓技術,通過高效...

    【查看詳情】

  • 安裝B2生物安全柜時需要滿足這些要求
  • 發布時間:2023-02-15
  • B2生物安全柜一般由箱體和支架兩部分組成,箱體部分主要包含以下結構:空氣過濾體系、外排風箱體系、滑動前窗驅動體系、照明光源和紫外光源。控制面板上有電源、紫外燈、照明燈、風機開關、控制前玻璃門移動等設備,能夠在保護實驗樣品不受外界污染的同時,避免操作人員接觸到實驗操作過程中產生的有害或未知氣溶膠和濺出...

    【查看詳情】

  • 具體分析下超凈工作臺的技術原理
  • 發布時間:2023-02-13
  • 超凈工作臺是為了適應現代化工業、光電產業、生物制藥以及科研試驗等領域對局部工作區域潔凈度的需求而設計的。超凈工作臺的工作原理:在特定的空間內,室內空氣經預過濾器初濾,由小型離心風機壓入靜壓箱,再經空氣高效過濾器二級過濾,從空氣高效過濾器出風面吹出的潔凈氣流具有一定的和均勻的斷面風速,可以排除工作區原...

    【查看詳情】

  • 超凈工作臺的兩種分類該如何選擇呢?
  • 發布時間:2023-02-10
  • 超凈工作臺的兩種分類該如何選擇呢超凈工作臺廣泛適用于醫藥衛生、生物制藥、食品、醫學科學實驗、光學、電子、無菌室實驗、無菌微生物檢驗、植物組培接種等需要局部潔凈無菌工作環境的科研和生產部門。也可連接成裝配生產線具有低噪聲、可移動性等優點。它是一種提供局部高潔凈度工作環境通用性較強的空氣凈化設備,它的使...

    【查看詳情】

  • 生物安全柜的技術特征
  • 發布時間:2023-02-08
  • 生物安全柜是在操作原代培養物、菌毒株以及診斷性標本等具有感染性實驗材料時,用來保護操作者、實驗室環境及實驗材料,使其避免感染可能產生的氣溶膠和濺出物而設計的。其廣泛應用于微生物學、生物醫學、基因工程、生物制品等領域的科研、教學、臨床檢驗和生產中,是實驗室生物安全防護屏障中基本的安全防護設備。生物安全...

    【查看詳情】

  • 醫用生物安全柜的性能指標
  • 發布時間:2023-02-06
  • 醫用生物安全柜的性能指標醫用生物安全柜是一種在微生物學、生物醫學、基因重組、動物實驗和生物制品等領域的科研、教學、臨床檢驗和生產中廣泛使用的負壓安全設備,它采用了當前的空氣凈化技術和負壓箱體設計,實現了對環境、人員和樣品的保護,是實驗室生物安全防護屏障中基本的安全防護設備。是當今微生物實驗室之需要品...

    【查看詳情】

  • 生物安全柜生物檢測儀的原理和保養措施
  • 發布時間:2023-02-03
  • 生物安全柜生物檢測儀的原理和保養措施生物安全柜生物檢測儀采用物理法對II級生物安全柜安全防護性能進行測試,具備人員保護,產品保護,交叉污染保護三種工作模式,主要用來確定氣溶膠是否停留在安全柜內,外部的污染物是否進入到安全柜的工作區域以及安全柜中裝置之間的氣溶膠污染是否減到小。適用于醫療器械檢測中心,...

    【查看詳情】

  • 生物安全柜的標準分析
  • 發布時間:2023-02-01
  • 生物安全柜的標準分析1、國內生物安全柜標準分析隨著國內對生物制藥行業的逐步重視,對生物危害控制的需要日益迫切,2005~2006年相繼發布實施了兩個專門針對生物安全柜的重要標準:來自建設部的JG170-2005和來自國家食品藥品監督局的YY0569-2005。我國建設部標準定額研究所于2005年發布...

    【查看詳情】

  • 對實驗室方法確認有哪些要求?
  • 發布時間:2023-01-30
  • 核心提示:對方法的選擇和使用是實驗室應具備的核心能力,按照CNAS-CL01:2018及RB/T214-2017的要求,實驗室應選擇適當的方法并滿足客戶要求對方法的選擇和使用是實驗室應具備的核心能力,按照CNAS-CL01:2018及RB/T214-2017的要求,實驗室應選擇適當的方法并滿足客戶要...

    【查看詳情】

  • 確定儀器的校準周期的4種方法
  • 發布時間:2023-01-28
  • 核心提示:一、統計法可由測量儀器的結構、可靠性、穩定性的不同狀況,對測量儀器進行分類,然后按照校準規程確定校準周期。并統計在規定周期一、統計法可由測量儀器的結構、可靠性、穩定性的不同狀況,對測量儀器進行分類,然后按照校準規程確定校準周期。并統計在規定周期內超差或其他不合格的儀器設備數目,統計這些儀器...

    【查看詳情】

  • ICP-MS超凈實驗室技術要求
  • 發布時間:2023-01-26
  • 核心提示:1、實驗室布局、室內工藝設備、設計技術參數①實驗室平面布局根據實驗室內部布局將實驗室原有房間分隔成儀器間、樣品前處理間、1、實驗室布局、室內工藝設備、設計技術參數①實驗室平面布局根據實驗室內部布局將實驗室原有房間分隔成儀器間、樣品前處理間、緩沖間、更衣間和設備間,各個房間功能和作用見下表:...

    【查看詳情】

  • 實驗室防靜電的一些措施
  • 發布時間:2023-01-24
  • 核心提示:一、靜電的產生靜電是生活中很常見的一種現象,它主要有三種方式產生:1.摩擦起電因不同材料的物體接觸后再分離,由于不同原子核一、靜電的產生靜電是生活中很常見的一種現象,它主要有三種方式產生:1.摩擦起電因不同材料的物體接觸后再分離,由于不同原子核對電子的束縛能力不同,當兩種不同材料物質接觸或...

    【查看詳情】

  • 生物安全實驗室的建設應注意哪些問題
  • 發布時間:2023-01-22
  • 核心提示:生物安全實驗室等級劃分依據實驗對象的危害程度,一般把生物安全實驗室分為四級,其中一級對生物安全隔離的要求,四級生物安全實驗室等級劃分依據實驗對象的危害程度,一般把生物安全實驗室分為四級,其中一級對生物安全隔離的要求,四級最高,生物安全實驗室的一般分四級。其中三級和四級屬于高級別生物安全實驗...

    【查看詳情】

  • 聊一聊潔凈區表面微生物檢測那些事
  • 發布時間:2023-01-19
  • 核心提示:1.表面微生物檢測原理利用接觸碟或者擦拭法,直接接觸潔凈區域表面、設備表面、操作人員與產品接觸的部位,在適宜的條件下1.表面微生物檢測原理利用接觸碟或者擦拭法,直接接觸潔凈區域表面、設備表面、操作人員與產品接觸的部位,在適宜的條件下,經過一段時間,使其繁殖為可見菌落數,通過計數平板培養皿的...

    【查看詳情】

  • 取樣無菌取樣技術匯總貼
  • 發布時間:2023-01-17
  • 核心提示:本文重點講述無菌取樣操作,在討論無菌取樣的原因和采集方法之前,必須要理解無菌的的這一術語,無菌一般用于取樣中,意味著取樣本文重點講述無菌取樣操作,在討論無菌取樣的原因和采集方法之前,必須要理解“無菌的”的這一術語,“無菌”一般用于取樣中,意味著取樣過程中,避免操作引起污染。一個無菌樣品的采...

    【查看詳情】

  • 潔凈室的清潔如何保持?這些方法更有效
  • 發布時間:2023-01-14
  • 核心提示:大家都知道無塵車間對環境的要求是非常高的,但是在無塵車間要想做到沒有任何的雜質,還是比較困難的,所以我們要盡最大的大家都知道無塵車間對環境的要求是非常高的,但是在無塵車間要想做到沒有任何的雜質,還是比較困難的,所以我們要盡最大的能力來做到車間的清潔,所以我們要學會合理地控制污染源,具體該如...

    【查看詳情】

  • 潔凈室(無菌室)的使用和管理
  • 發布時間:2023-01-11
  • 核心提示:潔凈室(無菌室)是微生物檢測的重要場所與最基本的設施。它是微生物檢測質量保證的重要物質基礎。因此它的設計要按國家標準《潔凈廠房設計規范》、國家藥品監督管理局頒發的《藥品檢驗所實驗室質量管理規范(試行)》中第十八條規定執行。微生物實驗室潔凈室的施工、安裝、驗收應按國家行業標準《潔凈室的施工及...

    【查看詳情】

  • 至少做多少次實驗,才能維持檢測經歷的要求
  • 發布時間:2023-01-09
  • 核心提示:一、初次、擴項認可測試經歷要求1、對初次申請認可的項目,包含擴項,實驗室每個項目均應出具過報告。2、如果實驗室沒有對外提供一、初次、擴項認可測試經歷要求1、對初次申請認可的項目,包含擴項,實驗室每個項目均應出具過報告。2、如果實驗室沒有對外提供過正式報告,內部報告或測試結果也可以作為實驗經...

    【查看詳情】

  • 實用丨實驗室質量控制常用的方法,不會的趕緊學
  • 發布時間:2023-01-06
  • 核心提示:一、標準物質監控質控過程通常的做法是實驗室直接用合適的有證標準物質或內部標準樣品作為監控樣品,定期或不定期將監控樣品以比一、標準物質監控質控過程通常的做法是實驗室直接用合適的有證標準物質或內部標準樣品作為監控樣品,定期或不定期將監控樣品以比對樣或密碼樣的形式,與樣品檢測以相同的流程和方法同...

    【查看詳情】

  • GB與GB/T的區別和聯系
  • 發布時間:2023-01-03
  • 首先,是代號的區別:強制性標準的代號是GB,含有強制性條文及推薦性條文。推薦性標準的代號是GB/T,“T”是推薦的意思,只有參考意義。其次,定義的區別:強制性標準是保障人體健康、人身、財產安全的標準和法律及行政法規規定強制執行的國家標準。推薦性標準是指生產、檢驗、使用等方面,通過經濟手段或市場調節而...

    【查看詳情】

  • 實驗室技術負責人的2022年終總結計劃來了
  • 發布時間:2022-12-30
  • Part1:實驗室技術負責人2022年工作總結(示例)隨著國家認可實驗室評審的日益臨近,我們的實驗室管理、設備、技術能力、質量意識不斷提高。本質量檢測中心質量體系運行已有一年多時間,為了驗證我們的檢測活動及結果是否符合體系的要求,同時保證本中心的質量方針、目標、質量體系的適用性、有效性,并得到持續改...

    【查看詳情】

  • 干貨:聰明的你,知道該怎樣選擇檢測方法嗎
  • 發布時間:2022-12-28
  • 干貨:聰明的你,知道該怎樣選擇檢測方法嗎核心提示:作為一名實驗員,檢測方法的來源是哪里?是否合規?需要確認及驗證嗎?客戶是否認同?你有沒有想過這些問題,今天跟小編一起揭秘作為一名實驗員,檢測方法的來源是哪里?是否合規?需要確認及驗證嗎?客戶是否認同?你有沒有想過這些問題,今天跟小編一起揭秘這些問題吧...

    【查看詳情】

  • 菌種保存過程的常見問題?看看專家怎么解答!
  • 發布時間:2022-12-26
  • 菌種保存過程的常見問題?看看專家怎么解答!核心提示:分離純化后才能獲得單一菌株,單一菌株進行菌種保藏才有意義,防止菌種交叉污染和變異,這也是菌種保存的基本原則1、菌種保存管能分離純化后才能獲得單一菌株,單一菌株進行菌種保藏才有意義,防止菌種交叉污染和變異,這也是菌種保存的基本原則1、菌種保存管能保存...

    【查看詳情】

  • 常見微生物菌種衰退原因及預防
  • 發布時間:2022-12-23
  • 核心提示:微生物長期受到外界的影響,遺傳性狀必然發生某些變異。正是由于變異的存在才使得生物向前進化。然而由于突變的存在,菌種微生物長期受到外界的影響,遺傳性狀必然發生某些變異。正是由于變異的存在才使得生物向前進化。然而由于突變的存在,菌種在培養或保藏過程中,可能會出現某些優良生產性狀的劣化、遺傳標記...

    【查看詳情】

  • 實驗室人員能力驗證的六個方法匯總!
  • 發布時間:2022-12-21
  • 核心提示:實驗室檢測人員的能力,在很大程度上影響著測試結果的準確性,而人員的能力并不是從畢業開始就永成不變的。實驗室檢測人員要不斷實驗室檢測人員的能力,在很大程度上影響著測試結果的準確性,而人員的能力并不是從畢業開始就永成不變的。實驗室檢測人員要不斷的學習、不斷的進步才能適應實驗室發展的需要,而人員...

    【查看詳情】

  • 實驗室內儀器設備超凈工作臺、電子天平、顯微鏡、馬弗爐操作規程
  • 發布時間:2022-12-19
  • 實驗室內儀器設備超凈工作臺、電子天平、顯微鏡、馬弗爐操作規程核心提示:一、目的規定實驗室內儀器設備使用及管理,保證檢測工作的正常進行。二、職責實驗室負責人負責實驗室儀器設備的綜合管理工作,各一、目的規定實驗室內儀器設備使用及管理,保證檢測工作的正常進行。二、職責實驗室負責人負責實驗室儀器設備的綜合管...

    【查看詳情】

共 1762 條記錄,當前 11 / 68 頁  首頁  上一頁  下一頁  末頁  跳轉到第頁 
上海滬凈醫療器械有限公司

版權所有 ©2018 上海滬凈醫療器械有限公司 版權所有   備案號:滬ICP備14002417號-3

您是第277124位訪問者  技術支持:制藥網  管理登陸