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- 2024-10-23
科技賦能生物安全:全排生物安全柜的創新技術特性與高效防護機制在生物科學研究和生物醫藥制造領域,生物安全是重中之重。為了有效防止病原微生物的泄漏和交叉感染,全排生物安全柜作為實驗室的重要設備,憑借其創新的技術特性和高效的防護機制,為科研人員提供了安全可靠的實驗環境。全排生物安全柜采用負壓技術,通過高效...
- 醫用潔凈工程中空調冷熱源新技術的探討
- 發布時間:2021-07-30
醫用潔凈工程中空調冷熱源新技術的探討隨著科技的發展,大量的新觀念和新技術被接受和應用,這為改善醫院的醫療環境和醫療設施創造了良好的條件,同時,也對醫院的醫療設施提出了更高的要求,其中的空調系統面臨著的挑戰。手術室、ICU、CCU、PICU、NICU、EICU、中心供應、靜脈液配置中心、遺傳中心等對溫...
- 潔凈手術部凈化系統的探討
- 發布時間:2021-07-30
潔凈手術部凈化系統的探討凈化系統是建立整個潔凈手術部潔凈、無菌環境的重要保障,凈化系統主要是采用現代空氣潔凈技術,組織科學的氣流形式,對室內的空氣進行循環過濾,除去空氣中的塵埃和微生物,并按手術要求控制室內溫度、濕度和壓力等相關參數。由于對空氣懸浮污染物的有效控制,能夠有效減少室內空氣的懸浮細菌量。...
- 探討暖通空調的作用及設計中存在的某些問題
- 發布時間:2021-07-30
探討暖通空調的作用及設計中存在的某些問題暖通空調的作用大部分地區夏季炎熱,空調又日益普及,建筑空調能耗正在迅速增加。據統計,空調能耗占建筑能耗的左右,約占社會總能耗的因此空調系統的節能不容忽視,降低空調系統的能耗對減少建筑系統總能耗的意義重大,同時對緩解用電緊張局面,優化能源結構和提高能源利用率也具...
- 浮游菌采樣器使用前的準備工作
- 發布時間:2021-07-30
浮游菌采樣器使用前的準備工作浮游菌采樣器廣泛應用于制藥工業、食品工業、飲料自來水、藥檢所、衛生防疫、醫院、公共場所等有關行業和部門。是一種的多孔吸入式采樣器,它基于安德森撞擊原理,撞擊速度為10.8m/s,相當于安德森撞擊等級的第五級。今天,我們主要介紹浮游菌采樣器采樣前的準備工作與采樣步驟。一、浮...
- 制備微生物檢測培養基細節問題
- 發布時間:2021-07-30
制備微生物檢測培養基細節問題一、稱取用度1/100的電子天平稱取培養基所需藥品。先根據配方計算出配制一定量培養基所需各種成分藥品的量,然后用天平稱取。稱量時用稱量紙折疊成簸箕狀盛放藥品。稱量紙折疊方法如圖所示。二、溶化培養基放入燒杯或搪瓷缸中,慢慢加入少量所需水,邊加入邊用玻棒攪拌。如果培養基中不含...
- 凈化工程規劃設計參考
- 發布時間:2021-07-30
凈化工程規劃設計參考一、供排水設計系統供排水設計系統主要是為前期實驗室建筑設計服務。為建筑設計院實驗臺上下水水點。水嘴分為急流水嘴和緩流水嘴,單聯水嘴(MBs-016)為急流水嘴。一般搭配PP水槽(MBc-032)。雙聯水嘴(MBs-02)為緩流水嘴,一般搭配PP水槽(MBc-029)規格為。在默認...
- 實驗室日常檢測常用標準大全,太了,值得收藏備用!
- 發布時間:2021-07-30
實驗室日常檢測常用標準大全,太了,值得收藏備用!實驗室常見的儀器與耗材標準GB21549-2008實驗室玻璃儀器玻璃燒器的安全要求GB/T21784.2-2008實驗室玻璃器皿通用型密度計第2部分:試驗方法和使用GB/T21298-2007實驗室玻璃儀器試管GB/T21297-2007實驗室玻璃儀器...
- 制藥無菌車間潔凈干燥間的設計
- 發布時間:2021-07-30
制藥無菌車間潔凈干燥間的設計在醫藥無菌車間中,生產循環使用大量器皿需要洗滌、干燥,清洗潔凈區域作為生產輔助區域的潔凈一般要求D級,干燥間也不例外。在潔凈環境下清洗后含有大量水分的器皿的除濕干燥就成為我們要解決的問題。我們通過實例,說明采用合理的設計才能達到節能、干燥除濕的效,對該項工作具有一定理論指...
- 手術室過濾器更換需注意的事項
- 發布時間:2021-07-30
手術室過濾器更換需注意的事項1、做好人員及各種物品在手術室的出入管理。2、層流手術室不得使用有粉手套。3、一切清潔工作,均要在凈化系統運行過程中采用濕布擦拭。4、進入手術間的各種儀器設備,應在進入前安裝完畢,擦拭干凈。5、每周對初效過濾器、中效過濾器、回風口裝置清洗1次。6、每2周對初效過濾器、中效...
- 電子天平之——校準!
- 發布時間:2021-07-30
電子天平之——校準!天平的前期準備工作中zui重要也是zui有講究的一環——校準,那么在天平的校準中,又有哪些值得關注的點呢?A.關于砝碼的學問談到校準,起到至關重要作用的就是砝碼。砝碼的形狀、尺寸、材料、表面狀況、密度、磁性、質量標稱值、zui大允許誤差等指標都有嚴格的規定。作為標定、校驗衡器的z...
- 微生物檢驗的基本操作技術匯總!
- 發布時間:2021-07-30
微生物檢驗的基本操作技術匯總!無菌操作基礎知識一、無菌操作技術1、定義是指在執行實驗過程中,防止一切微生物侵入機體和保持無菌物品及無菌區域不被污染的操作技術和管理方法;無菌操作技術是微生物實驗的基本技術,是保證微生物實驗和順利完成的重要環節。2、內容無菌操作技術主要包括兩方面:1)創造無菌的培養環境...
- YY/T 1540-2017醫用II級生物安全柜核查指南
- 發布時間:2021-07-30
YY/T1540-20172018年4月1日正式實施!本標準的目的是對醫療機構內II級生物安全柜性能的核查,建立標準化的方法,對要求和實驗方法了指南。為確保II級生物安全柜處于正常的使用狀態,需要進行定期的核查。本標準規定了驗收核查,巡查核查和年度核查三種核查形式。驗收核查是指II級生物安全柜安裝固...
- 看HPLC系統如何通過FDA檢查
- 發布時間:2021-07-30
看HPLC系統如何通過FDA檢查HPLC在QC實驗室控制系統中主要用來檢測原輔料、中間體(半成品)、產品的含量和(或者)雜質。現在已經普及了,在FDA的cGMP認證或者審計中,是“中槍”頻率高的儀器之一。結合自己的經驗,和朋友們分享下如何使HPLC系統順利通過FDA的檢查,不出現或者僅出現一般的缺陷...
- 層流罩的懸浮粒子的測試條件及方法
- 發布時間:2021-07-30
層流罩的懸浮粒子的測試條件及方法層流罩的懸浮粒子測試條件:1、層流罩吸風口≥0.5μm粒子濃度不得小于35000粒/L。2、層流罩吸風口處的粒子濃度測試,需要在測試潔凈工作臺操作區粒子濃度的時間內進行,需測5次。3、檢測儀器:CLJ-BII型(DC)塵埃粒子計數器。層流罩的懸浮粒子測試方法:1、關閉...
- 百級潔凈室的維護與管理
- 發布時間:2021-07-30
百級潔凈室的維護與管理潔凈室(俗稱凈化間)是空氣懸浮粒子濃度受控的房間,他的建造和使用應減少室內誘入、產生及滯留粒子,室內其他有關參數溫度、濕度、壓力等按照要求進行控制。潔凈室以單位體積空氣某粒徑粒子的數量來區分潔凈程度。百級凈化間是指1立方米空氣中的5μg以上的塵埃數不過100,平均菌落數不可過5...
- SW-CJ-1D、SW-CJ-2D型 凈化工作臺
- 發布時間:2021-07-30
SW-CJ-1D、SW-CJ-2D型凈化工作臺產品特征1、準閉合式玻璃風門,可有效防止外部氣流透入,及操作異味對人體的刺激。2、采用可調風量風機系統,液晶顯示開關控制。保證工作區風速始終處于理想狀態。3、工作環境采用304不銹鋼,光滑、無縫、*,可輕松消毒,可防止腐蝕劑和消毒劑的侵蝕SW-CJ-1D...
- 空氣濾清器故障,拆卸和安裝
- 發布時間:2021-07-30
空氣濾清器故障,拆卸和安裝空氣濾清器直接影內發動機的使用壽命和運轉性能。因為汽車在野外或灰塵較多的場地行駛時,在空氣被吸入氣缸的同時,有機物及其他雜質等也被吸入,這些磨料將會使缸套、活塞環、氣門與氣門座、曲軸、鈾承和活塞等加劇磨損。吸入空氣的含塵量與行駛速度、工況、濾清器安裝,尤其是與濾清器的濾清效...
- SW-CJ-1B、SW-CJ-1C型 凈化工作臺
- 發布時間:2021-07-30
SW-CJ-1B、SW-CJ-1C型凈化工作臺產品特征1、水平流形,準閉合式玻璃門,操作方便。2、采用可調風量風機系統,采用液晶開關控制。保證工作區風速始終處于理想狀態。3、采用薄型鋁框無隔板空氣過濾器,將靜壓箱尺寸縮小到zui小限度,減少箱體外殼尺寸,增大潔凈區面積。SW-CJ-1B、SW-CJ-...
- Y09-5100激光塵埃粒子計數器操作說明
- 發布時間:2021-07-30
Y09-5100激光塵埃粒子計數器操作說明操作說明警告:此儀器核心部件為精密光學傳感器,請勿在非潔凈室的環境下使用,避免過臟空氣進入傳感器,污染鏡片,縮短產品壽命。說明:開機前請拔掉采樣口膠塞,由于氣泵啟動到流量穩定在100L/MIN需要一個過程,請在流量穩定后進行正式采樣。在正式采樣前,請先系統自...
- 激光粒子計數器的工作原理及應用(上篇)
- 發布時間:2021-07-30
激光粒子計數器的工作原理及應用(上篇)塵埃粒子計數器的工作原理:塵埃粒子計數器基本原理是光學傳感器的探測激光經塵埃粒子散射后被光敏元件接收并產生脈沖信號,該脈沖信號被輸出并放大,然后進行數字信號處理,通過與標準粒子信號進行比較,將對比結果用不同的參數表示出來。.空氣中的微粒在光的照射下會發生散射,這...
- 醫療器械生產潔凈區送排風系統及其檢查要點
- 發布時間:2021-07-30
醫療器械生產潔凈區送排風系統及其檢查要點內容提要:文章介紹了醫療器械生產潔凈區的送排風系統,包括其構成、設計要素以及在監管過程中的檢查要點,旨在指導醫療器械生產企業更好的運行其潔凈區送排風系統,提高生產質量。關鍵詞:醫療器械潔凈區送排風系統檢查要點醫療器械的安全有效關乎人民群眾身體健康,醫療器械的生...
- 中央空調如何改善風力?
- 發布時間:2021-07-30
中央空調如何改善風力?1、調節空氣的轉換制冷變高中央空調工程為了控制在零件的操作過程中運行的平衡功能,在排水的設備使用中增加了蒸汽過濾的液壓吸收不熱的現象,所以在制冷的工作轉換中需要定時的清理風扇葉的運行,在適當的過程中還需要轉換冷熱的控制技巧。2、風速系統的調節處理在蒸汽的系統過濾的使用中能提高了...
- 實驗室建設--實驗室空間尺度的規劃
- 發布時間:2021-07-30
實驗室建設--實驗室空間尺度的規劃1、產品平面布局的規劃設計:為使用部門的建議,設計符合實驗室標準和使用要求的產品布局規劃。確定實驗室內產品的類別、規格和數量,使之符合實驗室使用要求和標準。2、水電預留位置的設計:在確定了平面布局后,施工公司會水電位置圖,交客戶交工程施工。3、通排風系統的設計:在實...
- 生物潔凈區環境測試操作程序
- 發布時間:2021-07-30
生物潔凈區環境測試操作程序1目的本制度對我公司潔凈室(區)空氣凈化系統的監測部門、監測頻率、測試方法、記錄存檔以及結果處理等都做了具體規定。2范圍本制度適用于全公司范圍內現有空氣凈化系統中潔凈室(區)內懸浮粒子和沉降菌的監測行為。生物潔凈區3職責潔凈室(區)空氣凈化系統的監測由質量技術部執行。4規定...